Фармацевтичната компания „Модерна“ е кандидатствала за спешно одобрение на ваксината си срещу COVID-19 в Американската агенция по храните и лекарствата.
Според производителя пълните резултати от последната фаза на изследванията са показали 94,1% ефективност на ваксината, без сериозни притеснения за безопасността й.
Компанията възнамерява да кандидатства за одобрение и в Европа.
Според данните от компанията проучването, в което са взели участие 30 000 доброволци, покрива всички критерии за одобрение на медикамента. Важен детайл е, че препаратът на „Модерна“ предотвратява на 100% тежко боледуване от коронавирус.
Компанията твърди, че до края на декември може да произведе 20 млн. дози и между 500 млн. и 1 млрд. през 2021 г. Както при останалите ваксини за COVID-19 и тази е с два приема, което означава, че 20 млн. дози ще стигнат за 10 млн. души.
И при двете ваксини, първите дози ще бъдат инжектирани на определени групи – медицински персонал, служители на първа линия и хора от рисковите групи.
Повече от 70 са ваксините срещу новия коронавирус, които се разработват по цял свят. От тях 11, включително тези на „Модерна“ и „Пфайзер“ са в етап на мащабно клинично тестване.